ГД приняла закон об обеспечении лекарствами пациентов с редкими болезнями

doctorpiter.ru

Госдума на пленарном заседании в четверг приняла закон, предусматривающий обеспечение за счет бюджетных средств лекарственными препаратами пациентов, страдающих орфанными заболеваниями.

Согласно документу, обеспечение лекарственными препаратами взрослых, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей будет осуществляться за счет бюджетных средств, предусмотренных в федеральном бюджете уполномоченному ФОИВ.

В отношении детей до 18 лет - за счет средств бюджета, предусмотренных в федеральном бюджете уполномоченному ФОИВ для нужд Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями "Круг добра", в соответствии с порядком приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка.
Источник: ria.ru

Смотрите также

Попова: На сегодняшний день вся территория страны включена в программу “Cанитарный щит”

Одна из задач Роспотребнадзора - создание новых тестов и ПЦР-центров. Сегодня это 153 центра в 114 городах, из них 99 городов с численностью населения более 100 тысяч

Новости