Эксперт призвала сделать редактирование генов для медицины безошибочным
Технология редактирования генома CRISPR чрезвычайно важна для научных исследований на биологических моделях для дальнейшего создания препаратов на основе этой методики, вместе с тем надо сделать так, чтобы редактирование происходило прицельно, только на нужной мишени в организме, считает член президиума Общероссийской общественной организации "Российская ассоциация содействия науке" Мария Воронцова.
"Сама по себе эта технология чрезвычайно важна и перспективна. И с точки зрения ее применения для науки, для диагностики, разработки препаратов, разработки биологических моделей. Мы не можем ставить эксперименты на людях, нам нужны биологические модели. В этом смысле ее обязательно нужно развивать, в России в том числе", - сказала Воронцова журналистам в пятницу на полях сессии "Генетика на ладони: технологии в нашей жизни" в рамках II Конгресса молодых ученых в Сочи. По ее словам, технология CRISPR удобна по ряду позиций, она является наименее затратной - как в техническом, так и в финансовом плане.
"Что касается применения препаратов на основе этой технологии, я предполагаю, что это перспективно. Хотя существуют дебаты вокруг этого - и технического, и биологического, и этического характера", - отметила Воронцова.
Дело в том, что технология CRISPR еще недостаточно изучена, чтобы ее можно было в самом ближайшем будущем применять для применения препаратов, пояснила она. "Самое важное, что нас беспокоит, - как эта технология, как препарат повлияет на тот орган, или на ту часть генома, на которые нам не нужно влиять. Увеличение специфичности очень актуально для данной технологии", - подчеркнула эксперт.
Необходимо увеличить количество специалистов, которые понимают, как использовать эту технологию в медицине, добавила Воронцова. "Здесь, наверное, речь должна идти не столько об увеличении центров компетенций, сколько об увеличении кадров, числа людей, которые в этом хорошо разбираются, ставят задачи. И уже под эти задачи, под людей открывать центры по мере необходимости", - отметила Воронцова.
"Все-таки, с моей точки зрения, важно отталкиваться не от количества, а от качества. Сначала люди с идеями и компетенциями, потом уже центры компетенций", - подчеркнула она.
Метод CRISPR, образно называемый учеными "геномным редактором" или "молекулярными ножницами", позволяет точечно вносить необходимые изменения в генетический материал. Метод получил широкое распространение во многих лабораториях мира не только в фундаментальных исследованиях генома, но и для создания подходов к лечению тяжелых недугов, в том числе СПИДа и наследственных заболеваний, а также для использования в биотехнологических целях. Создание этого метода в 2020 году было отмечено Нобелевской премией.