Фармрынок

Вводятся нормы для урегулирования порядка и сроков получения экспертами расходных материалов и стандартных образцов, необходимых для двукратного проведения контроля качества лексредств

Всего в клинических исследованиях примут участие 60 пациентов. Испытания будут проходить непосредственно в Центре гематологии

Предложение связано с существующей задержкой между одобрением лекарственных препаратов Комиссией Минздрава России к включению в Перечень ЖНВЛП и их фактическим включением в клинические рекомендации

Перед властями стоит задача обеспечить импортонезависимость страны, отметил заместитель министра здравоохранения России Евгений Камкин

Директор Центра им. Гамалеи Гинцбург считает, что туберкулез после пандемии ковида вновь вышел на первое место в мире по летальности среди населения

Производство планируют запустить в 2025 году

В частности, препарат может быть исключен из ГРЛС, если заявителем не представлена информация, требующая корректировки документов, в течение тридцати рабочих дней со дня наступления этих изменений

Особый режим должен способствовать повышению устойчивости экономики России (для медицинской и фармацевтической промышленности) в условиях санкций

Клиническое исследование также продемонстрировало улучшение показателей выживаемости без прогрессирования в центральную нервную систему и снижение риска на 78%

Изменения вносятся для совершенствования механизма закупочных процедур медизделий