Вакцина "ЭпиВакКорона" прошла третью фазу клинических испытаний

Российская и первая в мире пептидная вакцина против коронавируса "ЭпиВакКорона" успешно прошла третью, окончательную фазу клинических испытаний и подтвердила высокую эффективность – 82,5%, сообщил РИА Новости представитель компании "Эпивак", одного из разработчиков вакцины .

В компании пояснили, что результаты третьей фазы клинического исследования вакцины "ЭпиВакКорона" опубликовал международный научный журнал Vaccines, имеющий наивысший квартиль Q1. Исследования подтвердили ее высокую эффективность и безопасность. Вакцина может быть рекомендована для регулярной сезонной профилактики COVID-19.

"Результаты клинического исследования (фаза III) продемонстрировали безопасность вакцины "ЭпиВакКорона". Введение вакцины сопровождалось легкими местными реакциями (болезненность в месте укола) в 27% случаев и легкими системными реакциями в 14% случаев (незначительный подъем температуры)… Профилактическая эффективность вакцины после завершения курса вакцинации составила 82,5%", - сообщил собеседник агентства.

В компании рассказали, что в рамках третьей фазы клинических испытаний вакцины, разработанной в ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, было проведено исследование по оценке переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины с участием 3 тысяч добровольцев в возрасте 18 лет и старше.

"Благодаря нашей совместной работе с новосибирским центром "Вектор"… удалось создать эффективную и безопасную вакцину против нового коронавируса. Об этом свидетельствуют результаты проведенного клинического исследования", - прокомментировал директор компании ООО "Эпивак", участвовавшей в разработке вакцины и производящей компоненты для ее производства, Евгений Рыжиков.